目前全球市場上至少有10%的藥品為仿冒品，在發展中國家所消耗的藥品中，該比例達到25%，在某些市場上，甚至高達50%。假冒藥品嚴重威脅消費者的健康，損害醫藥企業收益，社會危害性極高。為保障藥品安全，我國藥品監管方面的法律法規正在不斷完善，2016年2月，《藥品經營質量管理規范》修訂草案確立了藥品追溯體系建設的基本定位和要求，明確藥品經營企業應當按照國家有關要求建立藥品追溯制度，實現藥品來源可查、去向可追、責任可究。中商具備多年行業經驗，能夠協助醫藥企業建立符合國家規定的藥品追溯體系，滿足社會和企業自身對藥品追溯的需求。